ANOMALIAS MENDELIANAS PDF

Genética Mendeliana Post – Mendeliana HumanaDR PABLO Desórdenes por anormalidades en los cromosomas▻ Cri-du-chat Se debe. 4Mutaciones dinámicas. 4Imprinting genómico. HERENCIA MONOGÉNICA. Ejemplos de trastornos con herencia mendeliana monogénica. de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas. . sobre la suposición de la herencia mendeliana – comienza la síntesis moderna.

Author: Arashilabar Gosho
Country: Ecuador
Language: English (Spanish)
Genre: Photos
Published (Last): 20 January 2017
Pages: 80
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Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre. Mendelianaas estatura humana es un ejemplo de este rasgo.

Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje.

Los pacientes suelen morir de complicaciones pulmonares.

Fisiología humana/Genética y herencia

Una dieta saludable y ejercicio puede ayudar a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria.

Watson y Francis Crickcon la ayuda de Rosalind Franklin.

Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo. Por ejemplo, el gen responsable del color del pelo tiene dos alelos principales: Ocurre porque amomalias ADN tiene control regulador sobre todo su sistema.

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Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Este concentrado proviene de dos fuentes: El hierro es crucial para el funcionamiento de mendeloanas “hemoglobina”, pero demasiado hierro es tan malo como demasiado poco.

Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX.

HERENCIA MENDELIANA Y NO MENDELIANA by María Carolina Diazgranados García on Prezi

Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que contrarrestar el problema. Las respuestas las puede encontrar here. Esa celda se fue dividiendo.

Aproximadamente 1 de cada nace con hemocromatosis y 1 de cada 9 son portadores. El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes.

Todos tenemos 22 mendeliqnas de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado.

En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes.

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Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: Para el otro mendelianaas, no hay causa conocida para poseer el desorden.

La secuencia del genoma humano aproximadamente 3. Los genes que deciden un solo rasgo pueden tener muchas formas alelos. Debido a que solo los ovulos aportan mitocondrias mendeliznas el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.

Herencia ligada al sexo

Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un mendeloanas par de genes.